Las autoridades de Salud de Reino Unido aplicaron de manera formal la primera vacuna contra el coronavirus Covid-19 que crearon los laboratorios AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El hombre que recibió la primera vacuna contra el coronavirus, identificado como Brian Pinker, es un paciente de 82 años de edad.
El miércoles 30 de diciembre de 2020, las autoridades de Salud de Reino Unido aprobaron el uso de la vacuna contra el coronavirus covid-19 de AstraZeneca y de la Universidad de Oxford.
El director de AstraZeneca, Pascal Soriot, afirmó que la aprobación representaba un esperanza para millones de personas que podrían ser inmunizadas con su vacuna.
Afirmó que sus ensayos clínicos demostraron que su medicamento es bien tolerado y que es más fácil de administrar.
Indicó que la vacuna que produjeron los laboratorios AstraZeneca y la Universidad de Oxford, no tiene fines de lucro.
El martes 8 de diciembre, el gobierno de Reino Unido comenzó su campaña de vacunación contra el coronavirus Covid-19. Los británicos aplicaron la vacuna que fabricaron los laboratorios Pfizer y BioNTech, que aseguran que tiene una efectividad de hasta 95 por ciento.
Reino Unido se convirtió en el primer país que aplicó masivamente una vacuna contra el coronavirus Covid-19.
El gobierno británico aseguró que ya se había entregado en varias regiones del país la vacuna para que comenzaran a aplicarla y que los primeros en recibirla serían los adultos mayores.
En un documento que difundió el gobierno mexicano se indica que la farmacéutica Moderna afirma que su vacuna tiene una efectividad de 94.5 por ciento; la de Pfizer/ BioNTech, 94 por ciento; y la de AstraZeneca hasta 90 por ciento.
“El 23 de noviembre de 2020 AstraZeneca anunció que un régimen de dosificación mostró una eficacia de la vacuna del 90% cuando se administró media dosis, seguida de una dosis completa con al menos un mes de diferencia, y otro régimen de dosificación mostró una eficacia del 62% cuando se administró como dos dosis completas separadas por al menos un mes. El análisis combinado de ambos regímenes de dosificación dio como resultado una eficacia media del 70%. Todos los resultados fueron estadísticamente significativos (P < 0.0001)”.
