Madrid.— Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), encabezado por el oncólogo español Mariano Barbacid, logró eliminar por completo tumores de páncreas en modelos animales mediante una triple combinación de fármacos, sin efectos secundarios detectables y con una respuesta sostenida en el tiempo.
El estudio, publicado en la revista científica PNAS, describe una estrategia terapéutica que actúa sobre los principales mecanismos que impulsan este tipo de cáncer. La combinación incluye un inhibidor selectivo del oncogén KRAS, considerado el principal responsable del desarrollo del cáncer de páncreas, junto con dos compuestos dirigidos contra las proteínas EGFR y STAT3, claves en las señales celulares que favorecen el crecimiento tumoral.
De acuerdo con los investigadores, los tumores desaparecieron en los distintos modelos de ratón utilizados y, tras más de 200 días sin tratamiento, los animales continuaban libres de la enfermedad y sin presentar toxicidad asociada a la terapia.
“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y con baja toxicidad frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales”, señaló Barbacid durante la presentación de los resultados en la Fundación CRIS Contra el Cáncer. Añadió que estos hallazgos sugieren que una estrategia racional de terapias combinadas podría cambiar el enfoque terapéutico de este tumor.
Durante el acto participó la soprano Cristina Domínguez, diagnosticada de cáncer de páncreas en 2015, quien destacó la importancia de la investigación científica para los pacientes. “A los pacientes no nos sobra el tiempo. Cada avance significa más vida y más futuro. Invertir en investigación no es una opción, es una urgencia”, afirmó.
El adenocarcinoma ductal de páncreas es uno de los cánceres más agresivos y con peor pronóstico. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), en España se diagnostican más de 10 mil casos al año, una cifra que ha ido en aumento en la última década. La tasa de supervivencia a cinco años apenas alcanza entre el 8 y el 10% de los pacientes.
Tras estos resultados, el siguiente paso será iniciar ensayos clínicos en humanos, para lo cual será necesario reunir financiación y avanzar en los procesos regulatorios. Los especialistas estiman que el inhibidor de KRAS podría probarse en ciertas indicaciones entre 2026 y 2027, mientras que los compuestos dirigidos contra STAT3, aún no aprobados, ya se evalúan en estudios contra la leucemia mielógena aguda.
De confirmarse estos resultados en pacientes, el avance podría representar un punto de inflexión en el tratamiento de uno de los cánceres más letales y difíciles de tratar en la actualidad.
