• 31 de Julio del 2025
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AMLO platicará con Vladimir Putin sobre suministro de vacuna Sputnik

Vladimir Putin / Facebook/The Moscow Times

 

La conversación entre los dos jefes de Estado será sobre la agenda bilateral y la venta del medicamento a México

 

Marcelo Ebrard, secretario de Relaciones Exteriores, informó que Andrés Manuel López Obrador, presidente de México, conversará sobre la vacuna Sputnik V con Vladimir Putin, presidente de Rusia.

El canciller precisó que Andrés Manuel López Obrador hablará con Vladimir Putin el lunes 25 de enero a las 8 de la mañana.

En su cuenta de Twitter, Marcelo Ebrard publicó un mensaje en el que indicó que la conversación entre los dos jefes de Estado será sobre la agenda bilateral y el suministro de la vacuna Sputnik V a México.

“Buen domingo. Les informo que el Presidente Andrés Manuel López Obrador sostendrá conversación telefónica con Vladimir Putin, Presidente de la Federación de Rusia, mañana a las 8 am”.

“Se abordará el futuro de la relación bilateral así como el suministro de vacunas rusas a México”.

El lunes 14 de diciembre de 2020, Marcelo Ebrard informó que los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus covid-19, llamada Sputnik V, realizarían ensayos clínicos en México.

“Les comparto que a invitación de México, los fabricantes rusos de la vacuna Sputnik V han presentado solicitud y documentación necesaria a la COFEPRIS para realizar estudios clínicos en nuestro país y obtener la autorización correspondiente. Buena semana”.

El martes 8 de diciembre, se difundió que la vacuna rusa Sputnik V tiene una efectividad de 95 por ciento y que hasta ese momento los laboratorios Gamaleya no habían reportado efectos adversos.

“El 24 de noviembre de 2020 en la página oficial de la vacuna Sputnik V se anunció que la eficacia de la vacuna es de 91.4%, según los datos de voluntarios (n=18.794). El análisis se llevó a cabo sobre la base de 39 casos confirmados identificados en el grupo de placebo (31 casos) y en el grupo de vacuna (8 casos). La relación entre el grupo placebo y el grupo vacunado es de 1 a 3. Entonces, los datos preliminares sobre los voluntarios en el día 42 después de la primera dosis indican que la tasa de eficacia de la vacuna está por encima del 95%. No se reportan eventos adversos”.